ДНК-генеалогия

[asan-kaygy]

Whole sequence analysis indicates a recent southern origin of Mongolian Y-chromosome C2c1a1a1-M407
https://link.springer.com/article/10.1007/s00438-017-1403-4

Yun-Zhi Huang, Lan-Hai Wei, Shi Yan, Shao-Qing Wen, Chuan-Chao Wang, Ya-Jun Yang, Ling-Xiang Wang, Yan Lu, Chao Zhang, Shu-Hua Xu, Da-Li Yao, Li Jin, Hui Li

Abstract

The Y-chromosome haplogroup C2c1a1a1-M407 is a predominant paternal lineage in Mongolic-speaking populations, especially in Buryats and Kalmyks. However, the origin and internal phylogeny of C2c1a1a1-M407 have not been investigated in detail. In this study, we analyzed twenty-three Y-chromosome sequences of haplogroup C2c1a1a1-M407 and its most closely related clades. We generated a high-resolution phylogenetic tree of haplogroup C2c1a1a1-M407 and its upstream clade C2c1a1-CTS2657, including 32 subclades and 144 non-private Y-chromosome polymorphisms. We discover that all available C2c1a1a1-M407 samples from Mongolic-speaking populations belong to its newly defined downstream clade C2c1a1a1b-F8465, whereas all samples of C2c1a1-CTS2657(xF8465) come from northern Han Chinese, Korean, and Japanese. Furthermore, we observe that C2c1a1a1b-F8465 and its subclade C2c1a1a1b1-F8536 expanded at approximately 0.86 and 0.44 thousand years ago, respectively. Therefore, we conclude that C2c1a1a1-M407 in Mongolic-speaking populations has originated from northeastern Asia. C2c1a1a1b1-F8536, the newly defined subclade of C2c1a1a1-M407, probably represents the genetic relationships between ancient Oyrats, modern Kalmyks, Mongolians, and Buryats.

 

[asan-kaygy]

Between Lake Baikal and the Baltic Sea: genomic history of the gateway to Europe
https://bmcgenet.biomedcentral.com/articles...2863-017-0578-3

Petr Triska, Nikolay Chekanov, Vadim Stepanov, Elza K. Khusnutdinova, Ganesh Prasad Arun Kumar, Vita Akhmetova, Konstantin Babalyan, Eugenia Boulygina, Vladimir Kharkov, Marina Gubina, Irina Khidiyatova, Irina Khitrinskaya, Ekaterina E. Khrameeva, Rita Khusainova, Natalia Konovalova, Sergey Litvinov, Andrey Marusin, Alexandr M. Mazur, Valery Puzyrev, Dinara Ivanoshchuk, Maria Spiridonova, Anton Teslyuk, Svetlana Tsygankova, Martin Triska, Natalya Trofimova, Edward Vajda, Oleg Balanovsky, Ancha Baranova, Konstantin Skryabin, Tatiana V. Tatarinova and Egor Prokhortchouk

Abstract



Background

The history of human populations occupying the plains and mountain ridges separating Europe from Asia has been eventful, as these natural obstacles were crossed westward by multiple waves of Turkic and Uralic-speaking migrants as well as eastward by Europeans. Unfortunately, the material records of history of this region are not dense enough to reconstruct details of population history. These considerations stimulate growing interest to obtain a genetic picture of the demographic history of migrations and admixture in Northern Eurasia.


Results

We genotyped and analyzed 1076 individuals from 30 populations with geographical coverage spanning from Baltic Sea to Baikal Lake. Our dense sampling allowed us to describe in detail the population structure, provide insight into genomic history of numerous European and Asian populations, and significantly increase quantity of genetic data available for modern populations in region of North Eurasia. Our study doubles the amount of genome-wide profiles available for this region.

We detected unusually high amount of shared identical-by-descent (IBD) genomic segments between several Siberian populations, such as Khanty and Ket, providing evidence of genetic relatedness across vast geographic distances and between speakers of different language families. Additionally, we observed excessive IBD sharing between Khanty and Bashkir, a group of Turkic speakers from Southern Urals region. While adding some weight to the “Finno-Ugric” origin of Bashkir, our studies highlighted that the Bashkir genepool lacks the main “core”, being a multi-layered amalgamation of Turkic, Ugric, Finnish and Indo-European contributions, which points at intricacy of genetic interface between Turkic and Uralic populations. Comparison of the genetic structure of Siberian ethnicities and the geography of the region they inhabit point at existence of the “Great Siberian Vortex” directing genetic exchanges in populations across the Siberian part of Asia.

Slavic speakers of Eastern Europe are, in general, very similar in their genetic composition. Ukrainians, Belarusians and Russians have almost identical proportions of Caucasus and Northern European components and have virtually no Asian influence. We capitalized on wide geographic span of our sampling to address intriguing question about the place of origin of Russian Starovers, an enigmatic Eastern Orthodox Old Believers religious group relocated to Siberia in seventeenth century. A comparative reAdmix analysis, complemented by IBD sharing, placed their roots in the region of the Northern European Plain, occupied by North Russians and Finno-Ugric Komi and Karelian people. Russians from Novosibirsk and Russian Starover exhibit ancestral proportions close to that of European Eastern Slavs, however, they also include between five to 10 % of Central Siberian ancestry, not present at this level in their European counterparts.


Conclusions

Our project has patched the hole in the genetic map of Eurasia: we demonstrated complexity of genetic structure of Northern Eurasians, existence of East-West and North-South genetic gradients, and assessed different inputs of ancient populations into modern populations.


Статья в свободном доступе.

 

[Pilum]

С.Оппенгеймер, Хроники демографического взрыва

 

[asan-kaygy]

https://www.nature.com/articles/nature25173

Terminal Pleistocene Alaskan genome reveals first founding population of Native Americans

J. Víctor Moreno-Mayar, Ben A. Potter, Lasse Vinner, Matthias Steinrücken, Simon Rasmussen, Jonathan Terhorst, John A. Kamm, Anders Albrechtsen, Anna-Sapfo Malaspinas, Martin Sikora, Joshua D. Reuther, Joel D. Irish, Ripan S. Malhi, Ludovic Orlando, Yun S. Song, Rasmus Nielsen, David J. Meltzer & Eske Willerslev

doi:10.1038/nature25173

Received: 29 March 2017
Accepted: 26 November 2017
Published online: 03 January 2018

Abstract

Despite broad agreement that the Americas were initially populated via Beringia, the land bridge that connected far northeast Asia with northwestern North America during the Pleistocene epoch, when and how the peopling of the Americas occurred remains unresolved1,2,3,4,5. Analyses of human remains from Late Pleistocene Alaska are important to resolving the timing and dispersal of these populations. The remains of two infants were recovered at Upward Sun River (USR), and have been dated to around 11.5 thousand years ago (ka)6. Here, by sequencing the USR1 genome to an average coverage of approximately 17 times, we show that USR1 is most closely related to Native Americans, but falls basal to all previously sequenced contemporary and ancient Native Americans1,7,8. As such, USR1 represents a distinct Ancient Beringian population. Using demographic modelling, we infer that the Ancient Beringian population and ancestors of other Native Americans descended from a single founding population that initially split from East Asians around 36 ± 1.5 ka, with gene flow persisting until around 25 ± 1.1 ka. Gene flow from ancient north Eurasians into all Native Americans took place 25–20 ka, with Ancient Beringians branching off around 22–18.1 ka. Our findings support a long-term genetic structure in ancestral Native Americans, consistent with the Beringian ‘standstill model’9. We show that the basal northern and southern Native American branches, to which all other Native Americans belong, diverged around 17.5–14.6 ka, and that this probably occurred south of the North American ice sheets. We also show that after 11.5 ka, some of the northern Native American populations received gene flow from a Siberian population most closely related to Koryaks, but not Palaeo-Eskimos1, Inuits or Kets10, and that Native American gene flow into Inuits was through northern and not southern Native American groups1. Our findings further suggest that the far-northern North American presence of northern Native Americans is from a back migration that replaced or absorbed the initial founding population of Ancient Beringians.

Несмотря на широкое согласие с тем, что Америка первоначально была заселена через Берингию, наземный мост, соединявший крайнюю Северо-Восточную Азию с северо-западной Северной Америкой в эпоху плейстоцена, когда и как происходило заселение Северной и Южной Америки, остается нерешенным. Анализ человеческих останков из позднеплейстоценовой Аляски имеет важное значение для решения вопросов датировку и путей расселения этих популяций. Останки двух младенцев были обнаружены на археологическом памятнике Upward Sun River(USR), их возраст был определён как примерно 11,5 тыс. лет назад(тлн). Здесь, путем секвенирования генома USR1 со средним покрытием примерно 17, мы показываем, что USR1 наиболее тесно связан с коренными американцами, но является базальным для всех ранее секвенированных современных и древних коренных американцев. Таким образом, USR1 представляет собой особое древнее берингийское население. Используя демографическое моделирование, мы делаем вывод о том, что древняя берингийская популяция и предки других коренных американцев произошли от одной начальной популяции, которое изначально отдеолилась от восточных азиатов примерно 36 ± 1,5 тлн, при этом поток генов сохранялся до 25 ± 1,1 тлн. Генный поток от древних северных евразийцев ко всем коренным американцам имел место 25-20 тлн, а древние берингийцы отделились от 22 до 18,1 тлн. Наши результаты подтверждают долгосрочную генетическую структуру у коренных индейцев, согласующуюся с берингийской «моделью застоя". Мы показываем, что базальные северные и южные индейские ветви, к которым относятся все другие коренные американцы, разошлись в районе 17,5-14,6 тлн и что это, вероятно, произошло к югу от североамериканских ледниковых щитов. Мы также показываем, что после 11,5 тлн некоторые из северных популяций индейцев получали поток генов из сибирской популяции, наиболее тесно связанной с коряками, но не с палео-эскимосоми, инуитами или кетами, и что индейские гены, попавшие к инуитам, проходили через северные а не через южные индейские группы. Наши результаты далее свидетельствуют о том, что северное североамериканское присутствие северных коренных американцев происходит от обратной миграции, которая заменила или поглотила первоначальную популяцию древних берингийцев.

Исследовались останки двух младенцев обнаруженных на Аляске несколько лет назад. Уже была статья про их мтДНК(C1b и B2): http://www.pnas.org/content/112/45/13833.abstract , и были сообщения в российских СМИ: https://www.vesti.ru/doc.html?id=2680107&cid=2161

Теперь удалось сделать полные геномы, но: 1) оба ребёнка оказались девочками, так что Y-хромосом нет, 2) хорошо отсеквенировать удалость только первого ребёнка, покрытие 17, у второго качество гораздо хуже.

 

[asan-kaygy]

496848 13 24 15 9 12-15 11 14 11 13 11 29


496855 13 24 15 9 12-15 11 14 11 13 11 29


496849 13 24 15 9 12-14 11 13 11 14 11 30


Еще три кыргызских кыпчака С2-F1756

 

[asan-kaygy]

https://www.nature.com/articles/s41431-017-0012-3

Whole-sequence analysis indicates that the Y chromosome C2*-Star Cluster traces back to ordinary Mongols, rather than Genghis Khan

Lan-Hai Wei, Shi Yan, Yan Lu, Shao-Qing Wen, Yun-Zhi Huang, Ling-Xiang Wang, Shi-Lin Li, Ya-Jun Yang, Xiao-Feng Wang, Chao Zhang, Shu-Hua Xu, Da-Li Yao, Li Jin & Hui Li

European Journal of Human Genetics (2018)
doi:10.1038/s41431-017-0012-3

Received: 17 January 2017
Revised: 27 July 2017
Accepted: 23 August 2017
Published online: 22 January 2018

Abstract

The Y-chromosome haplogroup C3*-Star Cluster (revised to C2*-ST in this study) was proposed to be the Y-profile of Genghis Khan. Here, we re-examined the origin of C2*-ST and its associations with Genghis Khan and Mongol populations. We analyzed 34 Y-chromosome sequences of haplogroup C2*-ST and its most closely related lineage. We redefined this paternal lineage as C2b1a3a1-F3796 and generated a highly revised phylogenetic tree of the haplogroup, including 36 sub-lineages and 265 non-private Y-chromosome variants. We performed a comprehensive analysis and age estimation of this lineage in eastern Eurasia, including 18,210 individuals from 292 populations. We discovered that the origin of populations with high frequencies of C2*-ST can be traced to either an ancient Niru’un Mongol clan or ordinary Mongol tribes. Importantly, the age of the most recent common ancestor of C2*-ST (2576 years, 95% CI = 1975–3178) and its sub-lineages, and their expansion patterns, are consistent with the diffusion of all Mongolic-speaking populations, rather than Genghis Khan himself or his close male relatives. We concluded that haplogroup C2*-ST is one of the founder paternal lineages of all Mongolic-speaking populations, and direct evidence of an association between C2*-ST and Genghis Khan has yet to be discovered.

Было высказано мнение, что Чингисхан был носителем Y-хромосомной гаплогруппы C3*-Star Cluster (переобозначенной как C2*-ST в этом исследовании). Здесь мы заново изучили происхождение C2*-ST и её связи с Чингисханом и монгольскими популяциями. Мы проанализировали 34 последовательности Y-хромосомы гаплогруппы C2 * -ST и наиболее близкие к ней линии. Мы переидентифицировали этот отцовский род как C2b1a3a1-F3796 и создали сильно пересмотренное филогенетическое дерево гаплогруппы, в том числе 36 субкладов и 265 неприватных вариантов Y-хромосомы. Мы провели всесторонний анализ и оценку возраста этой линии в Восточной Евразии, в том числе 18 210 человек из 292 популяций. Мы обнаружили, что происхождение популяций с высокими частотами C2 * -ST можно проследить либо до древнего монгольского клана Niru'un, либо до обычных монгольских племен. Важно отметить, что возраст самого последнего общего предка C2 * -ST (2576 лет, 95% ДИ = 1975-3178 гг.) и его субкладов и их модели расширения согласуются с распространением всех монголоязычных популяций, а не самого Чингисхана или его близких родственников. Мы пришли к выводу, что гаплогруппа C2 * -ST является одной из изначальных отцовских линий всех монголоязычных популяций, и прямые доказательства связи между C2 * -ST и Чингисханом еще не обнаружены.

 

[asan-kaygy]

Статью и приложение скачал, кому надо пишите в ЛС почту

 

[asan-kaygy]

https://chrdk.ru/news/chelovecheskii-uspekh...rokhimiei-mozga
Человеческий успех в размножении объяснили нейрохимией мозга Американские антропологи сравнили концентрации четырех нейромедиаторов в полосатом теле мозга у людей и обезьян и выяснили, что, возможно, именно специфический баланс между этими веществами дал нашим предкам эволюционное преимущество

 

[asan-kaygy]

https://news.mail.ru/society/32293040/?frommail=10
Мусорная ДНК участвует в развитии мозга
Генетики разобрались с функцией некодирующей части генома, в которой не содержится информации о каком-либо белке, но она почти одинаковая у всех позвоночных организмов. Такая «темная материя» ДНК долгое время представляла загадку для ученых. Статья с описанием результатов опубликована в журнале Cell.

 

[asan-kaygy]

https://vlast.kz/avtory/26555-kazahi-i-apon...iz-rodstva.html

 

[Pilum]

Генетика цвета глаз

https://pikabu.ru/story/nasledovanie_tsveta_glaz_2689834

 

[asan-kaygy]

дДНК лангобардов, Венгрия, Италия, эпоха Великого переселения народов
Перепост с Молгена
https://www.biorxiv.org/content/early/2018/02/20/268250


Understanding 6th-Century Barbarian Social Organization and Migration through Paleogenomics

Carlos Eduardo G Amorim, Stefania Vai, Cosimo Posth, Alessandra Modi, István Koncz, Susanne Hakenbeck, Maria Cristina La Rocca, Balazs Mende, Dean Bobo, Walter Pohl, Luisella Pejrani Baricco, Elena Bedini, Paolo Francalacci, Caterina Giostra, Tivadar Vida, Daniel Winger, Uta von Freeden, Silvia Ghirotto, Martina Lari, Guido Barbujani, Johannes Krause, David Caramelli, Patrick J Geary, Krishna R Veeramah

doi: https://doi.org/10.1101/268250

Abstract

Despite centuries of research, much about the barbarian migrations that took place between the fourth and sixth centuries in Europe remains hotly debated. To better understand this key era that marks the dawn of modern European societies, we obtained ancient genomic DNA from 63 samples from two cemeteries (from Hungary and Northern Italy) that have been previously associated with the Longobards, a barbarian people that ruled large parts of Italy for over 200 years after invading from Pannonia in 568 CE. Our dense cemetery-based sampling revealed that each cemetery was primarily organized around one large pedigree, suggesting that biological relationships played an important role in these early Medieval societies. Moreover, we identified genetic structure in each cemetery involving at least two groups with different ancestry that were very distinct in terms of their funerary customs. Finally, our data was consistent with the proposed long-distance migration from Pannonia to Northern Italy.

Несмотря на многовековые исследования, до сих пор идут горячие обсуждения многих вопросов о миграциях варваров, которые имели место между четвертым и шестым веками в Европе. Чтобы лучше понять эту ключевую эпоху, которая знаменует начало современных европейских обществ, мы получили древнюю геномную ДНК из 63 образцов с двух кладбищ (из Венгрии и Северной Италии), которые ранее были связаны с лангобардами, варварским народом, которые правили большими частями Италии более 200 лет после вторжения из Паннонии в 568 году н.э. Наша плотная выборка на основе кладбища показала, что каждое кладбище было в основном организовано вокруг одной большой родословной, что свидетельствует о том, что биологические отношения сыграли важную роль в этих раннесредневековых обществах. Кроме того, мы выявили генетическую структуру на каждом кладбище, включающую по крайней мере две группы с различным происхождением, которые были очень различны с точки зрения их погребальных обычаев. Наконец, наши данные согласуются с предлагаемой миграцией на большие расстояния из Паннонии в Северную Италию.

Код: [Выделить]
Table S9.2. Haplogroup attribution for 37 Medieval and 1 Bronze age individuals

Site label haplogroup last downtream SNP major distribution
Collegno CL38 E1b1b1a1b1a3 PF2211 Balkans, Southern Italy
CL31 G2a1a1 Z6644 Caucasus, Balkans, Central Europe, Italy, Sardinia
CL63 I1a3 Z79 Central Eastern Europe
CL23 T1a2b L446 Southern Europe
CL110 R1b1a2a M694 Europe
CL53 R1b1a2a PF6434 Europe
CL57 R1b1a2a1a L151 Western Europe
CL93 R1b1a2a1a L151 Western Europe
CL145 R1b1a2a1a L151 Western Europe
CL146 R1b1a2a1a L151 Western Europe
CL92 R1b1a2a1a L52 Western Europe
CL84 R1b1a2a1a2c1g1a1 Z381 Central Europe
CL30 R1b1a1a2a1a2 S116 Central Europe, Italy
CL49 R1b1a1a2a1a2b1a Z367 Central Europe, Italy
CL94 R1b1a1a2a1a2f S11987 Central Europe, Italy
CL121 R1b1a2a2 Z2103 Eastern Europe, Caucasus

Szólád SZ18 E1b1b1a1b2 CTS2817 Italy, Iberia, North Africa
SZ45 I1a1b1 L22 Central Europe, Scandinavia
SZ12 I2a2a1 CTS9183 Balkans, Central Europe
SZ14 I2a2a1 CTS9183 Balkans, Central Europe
SZ24 I2a2a1 CTS9183 Balkans, Central Europe
SZ43 I2a2a1a2a1a S391 Central Europe
SZ3 I2a2a1b2a2 S390 Germanic region
SZ13 I2a2a1b2a2a2 ZS20 Germanic region
SZ22 I2a2a1b2a2a2 ZS20 Germanic region
SZ7 I2a2a1b2a2a2 ZS20 Germanic region
SZ36 T1a1a PF5620 Italy, Iberia
SZ15 R1a1a1b1a3a S200 Northern and Eastern Europe
SZ4 R1b1a2a1a1b Z16 Central and Western Europe
SZ16 R1b1a2a1a1c Z381 Central Europe
SZ23 R1b1a2a1a1c Z381 Central Europe
SZ2 R1b1a1a2a1a1c2b2a1b1a L130 Central and Western Europe
SZ11 R1b1a1a2a1a1c2b2b1a1a1 Z351 Central Europe, Italy
SZ27B R1b1a1a2a1a2 S116 Central Europe, Italy
SZ37 R1b1a1a2a1a2 S116 Central Europe, Italy
SZ42 R1b1a1a2a1a2 S116 Central Europe, Italy
SZ5 R1b1a1a2a1a2a1b CTS1595 Central Europe, Italy

Szólád(bronze) SZ1 R1a1a1b2a2a Z2123 Eastern Europe, Caucasus

 

[asan-kaygy]

Яросла́в Осмомы́сл (ок. 1130—1 октября 1187), прапраправнук Ярослава Мудрого, умер в Галиче и похоронен в Успенском соборе.

Останки Ярослава обнаружил в 1937 году археолог Ярослав Пастернак. Однако в сентябре 1939 года началась Вторая мировая война. Останки Ярослава Осмомысла были спрятаны в крипте собора святого Юра во Львове, сам Ярослав Пастернак эмигрировал в Канаду, где умер в 1969 году. Опять найдены останки Ярослава Осмомысла были только в 1991 году во время раскопок в крипте после возвращения храма УГКЦ. 1995 была осуществлена ​​реконструкция портрета Ярослава Осмомысла. Фотографию саркофага в подземелье церкви Крилоса можно видеть в журнале «Летопись Красной Калины» (№ 10, октябрь 1937 - С. 7.).
http://avr.org.ua/getPDFasFile.php/arhupa/...-0-1937-010.pdf

Был изъят зуб из черепа и проведен анализ ДНК.
Результат:
576 18
389 I 13
448 20
389 II nr
19 13
391 10
481 22
549 12
533 12
438 10
437 nr
570 21
635 21
390 nr
439 12
392 11
643 nr
393 13
458 17
385 16 18
456 17
H4 13

Predicted haplogroup: E1b1b

https://youtu.be/3pitjzmz0Uo?t=2985

 

[asan-kaygy]

Еще один перепост

"The Beaker Phenomenon and the Genomic Transformation of Northwest Europe"
Olalde et al. 2018

https://reich.hms.harvard.edu/datasets

400 samples with newly reported data.
Raw sequence data in the form of BAM files can be dowloaded from the
European Nucleotide Archive (www.ebi.ac.uk/ena), accession PRJEB23635.

 

[amir]

А какой вывод можно сделать из E1b1b?

 

[cheremis]

А какой вывод можно сделать из E1b1b?

ну например - фальсификация черепа . Судя по истории его чудесных обретений .

 

[asan-kaygy]

ну например - фальсификация черепа . Судя по истории его чудесных обретений .

Все может быть

 

[asan-kaygy]

Перепост с Молгена

http://science.sciencemag.org/content/early/2018/02/21/science.aao3297

Ancient genomes revisit the ancestry of domestic and Przewalski’s horses

    Charleen Gaunitz1,*, Antoine Fages1,2,*, Kristian Hanghøj1,2, Anders Albrechtsen3, Naveed Khan1,4, Mikkel Schubert1, Andaine Seguin-Orlando1,2,5 , Ivy J. Owens6,7, Sabine Felkel8, Olivier Bignon-Lau9, Peter de Barros Damgaard1, Alissa Mittnik10, Azadeh F. Mohaseb11,12, Hossein Davoudi12,13,14, Saleh Alquraishi15, Ahmed H. Alfarhan15, Khaled A. S. Al-Rasheid15, Eric Crubézy2, Norbert Benecke16, Sandra Olsen17, Dorcas Brown18, David Anthony18, Ken Massy19, Vladimir Pitulko20, Aleksei Kasparov20, Gottfried Brem8, Michael Hofreiter21, Gulmira Mukhtarova22, Nurbol Baimukhanov23, Lembi Lõugas24, Vedat Onar25, Philipp W. Stockhammer10,19, Johannes Krause10, Bazartseren Boldgiv26, Sainbileg Undrakhbold26, Diimaajav Erdenebaatar27, Sébastien Lepetz11, Marjan Mashkour11,12,13, Arne Ludwig28 , Barbara Wallner8, Victor Merz29, Ilja Merz29, Viktor Zaibert30, Eske Willerslev1, Pablo Librado1, Alan K. Outram6,†, Ludovic Orlando1,2,†

Science  22 Feb 2018:

DOI: 10.1126/science.aao3297

Abstract

The Eneolithic Botai culture of the Central Asian steppes provides the earliest archaeological evidence for horse husbandry, ~5,500 ya, but the exact nature of early horse domestication remains controversial. We generated 42 ancient horse genomes, including 20 from Botai. Compared to 46 published ancient and modern horse genomes, our data indicate that Przewalski’s horses are the feral descendants of horses herded at Botai and not truly wild horses. All domestic horses dated from ~4,000 ya to present only show ~2.7% of Botai-related ancestry. This indicates that a massive genomic turnover underpins the expansion of the horse stock that gave rise to modern domesticates, which coincides with large-scale human population expansions during the Early Bronze Age.

Энеолитическая Ботайская культура среднеазиатских степей дает самые ранние археологические доказательства для коневодства, ~5500 лет назад, но точный характер раннего одомашнивания лошади остается спорным. Мы секвенировали 42 древних генома лошади, в том числе 20 из Ботая. По сравнению с 46 опубликованными древними и современными лошадиными геномами, наши данные свидетельствуют о том, что лошади Пржевальского являются одичавшими потомками ботайских лошадей, а не по-настоящему дикими лошадьми. Все домашние лошади, датированные от ~ 4000 лет назад до настоящего времени, показывают только 2,7% генетического вклада связанного с ботайскими лошадьми. Это указывает на то, что массовое распространение одомашненных лошадей, которые дали начало современным породам лошадей, было связано с массивным генетическим замещением, который совпал с массовыми миграциями людей в раннем бронзовом веке.


В общем Казахстан - родина лошадей Пржевальского, а вот все современные породы лошадей происходят откуда-то западнее.

 

[asan-kaygy]

https://www.23andme.com/global-genetics/

 

[asan-kaygy]

Балановская Е.В., Юсупов Ю.М., Схаляхо Р.А., Степанов Г.Д., Асылгужин Р.Р., Жабагин М.К., Балаганская О.А., Султанова Г.Д., Борисова Е.Б., Дараган Д.М., Балановский О.П. Генетические портреты семи кланов северо-западных башкир: вклад финно-угорского компонента в генофонд башкир // Вестник Московского университета. Серия 23: Антропология. - 2017. - № 3. - С. 94-103

https://elibrary.ru/item.asp?id=32321973

Cемь кланов северо-западных башкир (гирей, канглы, еней, елан, уран, балыксы, унлар, суммарная выборка N=230) изучены по широкой панели из 49 SNP и 17 STR маркеров Y-хромосомы. Исследование охватило 10 сельских северо-западных районов Башкирии и две этнографические подгруппы - нижнебельскую и северную, однако генетическая структура кланов не следует этому этнографическому делению. В генофонде каждого клана обнаружено преобладание одной гаплогруппы. Для клана гирей такой гаплогруппой (частота 75%) оказалась I1-M253, распространенная преимущественно в Скандинавии, но также встречающаяся у финно-угорских популяций Поволжья. В генофонде клана канглы доминирует (60%) гаплогруппа G1-M285, указывая на южное происхождение клана. Гаплогруппа R1a доминирует у кланов унлар (100%) и балыксы (77%), маркируя их происхождение от северо-восточных башкир, генофонд которых также состоит в основном из этой гаплогруппы. Для клана еней мажорной гаплогруппой (44%) является N3a2 - восточносибирская ветвь гаплогруппы N3-M178. В генофонде клана елан также преобладает (до 50%) гаплогруппа N3-M178, но преимущественно ее другая ветвь - N3a4, которая составляет 90% и в генофонде клана уран. Эта ветвь N3a4 распространена у западных финно-угорских популяций, но ее отдельная подгруппа (возрастом более 4 тысяч лет) приурочена к Уральскому региону, поэтому возможно, что она присутствовала в генофонде протофинно-угорской общности. Из семи генетических портретов кланов северо-западных башкир два хорошо согласуются с этнографическими гипотезами их происхождения, еще два не противоречат им, но три указывают на преобладание в генофонде автохтонного финно-угорского компонента. Этот вывод генетического сходства северо-западных башкир с финно-угорскими популяциями подтвержден и многомерным анализом по частотам всей палитры гаплогрупп.