Думаю, что мои действия по большей части бесполезны, но для "подведения черты" попытаюсь привести краткий анализ теории Дарвина с точки зрения генетики и строения клетки.
Сначала цитаты из учебника "ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ", Москва, 1981, стр. 152-246:
=================
Хромосомы (греч. "хрома" — краска, "сома" — тело) — важнейшая составная часть ядра. Свое название хромосомы получили потому, что на микроскопических препаратах они окрашиваются многими красками очень ярко по сравнению с другими частями ядра. В хромосомах сосредоточена ДНК, в которой заключена наследственная информация, передающаяся из поколения в поколение у каждого вида организмов. На длинной нити ДНК следует одна за другой запись информации о составе первичных структур разных белков. Отрезок ДНК, содержащий информацию о структуре одного белка, называет "геном". Молекула ДНК представляет собрание нескольких сот генов.
Хромосомы видны только в делящихся ядрах. В неделящихся ядрах, т. е. в период интерфазы, хромосомы не удается рассмотреть в ядрах подавляющего большинства клеток, но это не означает, что в неделящихся ядрах хромосомы отсутствуют...
Существуют два способа деления клеток: 1) "митоз" (или непрямое деление) и 2) "амитоз"(или прямое деление). В природе наиболее широко распространен митоз, амитоз встречается редко. Во время митоза вся клетка в целом претерпевает сложные изменения, но особенно существенным изменениям подвергаются хромосомы....
В результате митоза каждая дочерняя клетка получает точно такие же хромосомы, какие имела материнская клетка. Число хромосом в обеих дочерних клетках точно равно числу хромосом клетки материнской.
Следовательно, биологическое значение митоза заключается в строго равномерном распределении хромосом между ядрами двух дочерних клеток. Это значит, что митоз обеспечивает и полную передачу всей наследственной информации каждому из дочерних ядер.
Если произойдет какое-то нарушение нормального хода митоза и в дочерней клетке хромосом окажется меньше или больше, чем в материнской, то это приведет к существенным изменениям в жизнедеятельности этой клетки и даже к ее гибели....
Число хромосом постоянно для каждого вида животных и растений. Это значит, что в каждой клетке любого организма, принадлежащего к одному виду, содержится совершенно определенное число хромосом. У ржи их 14, и, следовательно, ядро каждой клетки этого растения содержит именно 14 хромосом. У человека — 46 хромосом, и все клетки тела каждого человека имеют по 46 хромосом.
Данные о количестве хромосом у некоторых видов растений и животных приведены в таблице.
Ячмень –14
Овес – 42
Томат – 24
Скерда – б
Плодовая мушка-дрозофила – 8
Домашняя муха – 12
Курица – 78
Кролик – 44
Кошка – 38
Коза – 60
Овца – 54
Шимпанзе – 48
Человек – 48
Хромосомы, содержащиеся в ядре одной клетки, всегда парные, т. е. имеются по две одинаковые, или гомологичные, хромосомы, которые составляют одну пару. Так, 46 хромосом человека образуют 23 пары, в каждой паре объединены две одинаковые хромосомы. Хромосомы разных пар отличаются друг от друга по форме, месту расположения центромеры и вторичных перетяжек.
Совокупность хромосом, содержащихся в одном ядре, носит название хромосомного набора. Хромосомный набор характерен для каждого вида организмов....
В любом многоклеточном организме различаются две категории клеток: соматические (неполовые), которые входят в состав всех тканей и органов тела, и половые клетки, иначе называемые "гаметами". Ядра соматических клеток содержат диплоидный (двойной) набор хромосом. Ядра половых клеток содержат гаплоидный, т. е. одинарный, набор хромосом. Так, если диплоидный набор ржи включает 14 хромосом, то гаплоидный набор в ядрах гамет имеет 7 хромосом. Если диплоидный набор человека содержит 46 хромосом, то гаплоидный набор равен 23 хромосомам. В гаплоидном наборе от каждой пары остается только одна хромосома.
Число хромосом и диплоидного и гаплоидного набора постоянно для каждого вида животных и растений. Постоянство хромосом поддерживается благодаря митозу, которому предшествуют синтез ДНК и удвоение каждой хромосомы...
ГЕНЕТИКА И ЭВОЛЮЦИОННАЯ ТЕОРИЯ
Разработанная Дарвиным эволюционная теория основывается на трех основных факторах: изменчивости, наследственности и естественном отборе.
В свете современных научных данных можно утверждать, что основу дарвинской наследственной изменчивости составляют мутации. Их и следует рассматривать как основной первичный материал для эволюционного процесса....(Длительный период в пределах популяции накапливается большое количество внешне непроявляющихся наследственных изменений...). По достижении достаточно высокой концентрации мутаций становится вероятным скрещивание особей, несущих аллельные рецессивные гены. В этих случаях мутации проявляются фенотипически (внешне) и попадут под прямой контроль естественного отбора.
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
Понятие мутаций было введено в науку голландским ботаником де Фризом.... Материальной основой генотипа являются хромомсомы. Мутации – это изменения, происходящие в хромосомах под влиянием факторов внешней или внутренней среды.... Наиболее распространенными являются генные мутации – качественные изменения отдельных генов, что заключается в изменении расположения нуклеотидов в цепочке ДНК или в выпадении отдельных нуклеотидов. Но могут быть и хромосомные мутации, когда либо меняется структура хромосомы, либо их количество. И такие мутации являются следствием процесса деления клетки. Но как правило они оказываются неблагоприятными, снижающими жизнеспособность. Особым типом мутаций является полиплодия, когда число хромосом кратно увеличивается, но она очень редко встречается у животных, чаще у растений. Генам и хромосомам свойственна значительная стойкость. Если бы они легко и часто изменялись, то существование видов стало бы невозможно, ибо в каждом поколении организмы превращались бы в нечто совершенно новое, непохожее на родителей. Лишь когда соединяются две гаметы, несущие одну и ту же рецессивную мутацию, она проявляется фенотипически (внешне).
===================
Итак, с одной стороны есть теория клеточного устройства, которое утверждает, что наследственная информация об устройстве и системе поведения хранится в хромосомах ядра клеток, количество которых у разных видов как правило различается и оно постоянно. Но могут быть различия либо в генах (что определяет индивидуальные отличия каждого отдельного индивидуума одного вида), а также в количестве хромосом (мутации). Причем, они как правило либо незначительны (особенно генные), либо снижают жизнеспособность (особенно хромосомные). И какое-то закрепление во внешнем виде проявляется только тогда, когда в новом организме окажутся две хромосомы с одинаково измененным геном. А если учесть, что генов тысячи, гамет тоже может быть тысячи, процесс мутирования случаен и неодинаков, больные особи гибнут в первую очередь, то становится закономерным вопрос: а каким образом возникло такое богатство видов биологических организмов? Особенно, имеющих разное количество хромосом?
Вот если бы у всех животных было одно и то же количество хромосом, то где-то можно согласиться, что разные виды возникли из-за генных мутаций на протяжении миллионов лет. Но вспомним пример о том, что у козы хромосом 60, а у овцы – 54. Оба эти животные растительноядные. И возможно, когда-то давно (миллионы лет назад, как это объясняет теория эволюции Дарвина) они имели одного предка. Возникает вопрос: а как могло измениться количество хромосом? Допустим, у давнего общего предка было 54 хромосомы в клетках. Это значит – 27 в гаметах (т.е. в половых клетках). У козы стало 60 хромосом (т.е. 30 в гаметах). Напрашивается вывод: это видимо результат массовых хромосомных мутаций, когда новые организмы создавались при слиянии хромосомно мутированных гамет, в которых хромосом оказывалось на 3 больше. Может такое быть?
Теоретически да. Из-за какой-то причины при образовании гамет клетки стали делиться так, что в одну уходило на 3 больше. Но гаметы возникают опять таки при делении клеток, изначально имеющих обычный набор хромосом (в данном случае - 54). Т.е. если в одних гаметах число хромосом увеличивается, то в других на столько же должно уменьшиться. Но тогда в одном варианте у одной особи окажется некоторое большое число гамет, готовых для продолжения рода, но в одной их половине будет по 30 хромосом, а в другой – по 24. Процесс объединения с гаметами другой особи случаен. А у нее тоже должна быть готова к объединению гамета с аналогично измененным количеством хромосом, т.е. в данном случае на 3 больше (30). И только тогда возникнет новое существо с 60 хромосомами в клетках.
Но проблема в том, что хромосомы вообще-то отличаются друг от друга набором генов. И для того, чтобы вновь созданное существо оказалось жизнеспособным, теоретически смутированные хромосомно гаметы у обеих особей должны смутировать одинаково (т.е. чтобы лишние хромосомы у двух родительских особей оказались аналогичными) – что крайне сомнительно, учитывая совершенную случайность происхождения мутаций, особенно хромосомных и то, что нормальные организмы стремятся сохранить нормальным процесс деления.
Итак, вероятность того, что в некой популяции родится особь с измененным набором хромосом и эта особь окажется "нормальной" (т.е. жизнестойкой и способной к продолжению рода), крайне мала. Тем более, что для нормального продолжения рода этой особи следует найти вторую особь, которая родилась в принципе с таким же изменением хромосомного набора (в данном случае – увеличенном на 6 хромосом, причем, аналогичного характера). Но таких двух особей крайне мало для того, чтобы возникла устойчивая популяция нового вида. Требуется еще много пар новых особей, у которых совершенно аналогично изменился хромосомный набор (увеличился на 6 и опять таки аналогичного характера). Вероятность этого события вообще уходит в бесконечность после многих нулей после запятой....
Кстати, видимо поэтому в разделе "ГЕНЕТИКА И ЭВОЛЮЦИОННАЯ ТЕОРИЯ" под мутациями понимаются в первую очередь мутации генные. Вот они могут накапливаться длительный период при сохранении нормального количества хромосом. А хромосомные мутации, изменяющие их количество, не могут накапливаться, так как они нежизнеспособны (см. "Болезнь Дауна"). Такие особи как правило либо досрочно гибнут, либо выпадают из процесса продолжения рода. Но тогда остается открытым вопрос: почему у разных видов разное количество хромосом? Ни теория эволюции Дарвина, ни генетика на него до сих пор ответить не могут. Возникновение некоторых изменений в рамках одного вида понятно (например, у соек или у лютиков, как это показано в цитируемом учебнике). Но при этом сохраняется количество хромосом. А что является движущей силой по их изменению? Повышенная радиация? (А как же лучевая болезнь?) Химические отравления? (И долго при этом могут прожить подопытные животные?) А есть доказательства, что эти воздействия приводят к абсолютно аналогичным мутациям у разных особей? (На уровне механизма деления клеток?) (Начинает у всех одинаково портиться именно 23-ья хромосома?) ...
================
Цитаты из книги "ЗАКОН БОЖIЙ" (Для семьи и школы с иллюстрациями в 2-х частях), составил протоиерей Серафим Слободский, издание Украинской православной церкви, напечатано по благословению Экзарха всей Украины Митрополита Киевского и Галицкого ФИЛАРЕТА, Киев, 1990, часть 1, стр. 68-69:
Весь окружающий нас мир есть великая книга откровения Божия, свидетельствующая о всемогуществе и премудрости Бога – Творца.
Люди, изучающие этот мир, ученые – все, за очень редким исключением, люди верующие. "Потому что для того, чтобы исследовать (изучать) что-нибудь, надо быть уверенным, верить в то, что все, что исследуется, сделано осмысленно, по определенному плану"....
Даже Дарвин, учение которого было потом использовано полуучеными для опровержения веры в Бога, был всю свою жизнь очень верующим человеком и в течение многих лет был церковным старостой в своем приходе. Он никогда не думал, что его учение может противоречить вере в Бога. после того, когда Дарвин изложил свое учение об эволюционном развитии животного мира, его спросили – где начало цепи развития животного мира, где первое звено его? Дарвин ответил: "оно приковано к Престолу Всевышнего".
или представителей параллельных миров??? 
да, так пожалуй проще будет)))) 
